Lilianka ma zaledwie 11 tygodni, a już zmaga się z poważną chorobą – bezobjawowym rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA).

SMA, to rzadka, genetyczna choroba neurodegeneracyjna, która prowadzi do stopniowego zaniku mięśni odpowiedzialnych za ruch, oddychanie i połykanie. Choć na tym etapie SMA nie daje jeszcze widocznych objawów, wymaga intensywnej rehabilitacji oraz leczenia, które pozwala opóźnić lub całkowicie zahamować rozwój choroby.

Rodzice Lili dowiedzieli się o diagnozie, gdy dziewczynka miała zaledwie pięć dni. Od tego momentu jej życie to nieustanna walka – liczne wizyty lekarskie, terapie oraz rehabilitacja, które mają kluczowe znaczenie dla jej przyszłości. Niestety, koszty leczenia są ogromnym obciążeniem finansowym dla rodziny. Miesięcznie wynoszą one około 4000 zł i obejmują rehabilitację dwa razy w tygodniu, niezbędne leki oraz kosztowne dojazdy do placówek medycznych.

— Codziennie walczymy o to, aby nasza córeczka miała szansę rozwijać się jak zdrowe dziecko. Jednak sami nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów leczenia i rehabilitacji, dlatego prosimy o pomoc — mówi mama dziewczynki, Wiktoria Zub.

Rodzina uruchomiła zbiórkę, która ma na celu zebranie środków na leczenie Lilianki przez najbliższe sześć miesięcy. Każda, nawet najmniejsza wpłata, może pomóc w zapewnieniu jej niezbędnej opieki i zwiększyć szansę na to, by choroba nigdy nie zaczęła dawać objawów. Wsparcie nie musi jednak ograniczać się do wpłat – udostępnienie informacji o zbiórce również ma ogromne znaczenie.

— Liczy się każda złotówka, ale także każde dobre słowo i każde udostępnienie. Dziękujemy wszystkim za pomoc i życzliwość! — dodaje mama Lili.

Każdy, kto chce pomóc, może znaleźć więcej informacji oraz wesprzeć zbiórkę na stronie internetowej poświęconej leczeniu Lilianki – https://pomagam.pl/